Una dosis única del fármaco antiviral peginterferón lambda reduce a la mitad el riesgo de hospitalización o de visita a Urgencias por COVID-19, según un estudio de la University Health Network (Canadá).

El ensayo clínico multicéntrico de fase 3 'TOGETHER', diseñado para probar una nueva terapia en un entorno real, evaluó el uso de este fármaco en más de 1.900 pacientes ambulatorios con alto riesgo de desarrollar complicaciones derivadas de la COVID-19.

En el estudio, publicado en la revista científica 'New England Journal of Medicine', los pacientes que recibieron una inyección subcutánea de una sola dosis de peginterferón lambda en los siete días siguientes a su primer síntoma de COVID-19 tuvieron un riesgo un 50 por ciento menor de necesitar ingreso hospitalario en comparación con las personas que recibieron un placebo.

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