El MICOF, en colaboración con Boehringer Ingelheim y Lill, ha abordado en una conferencia las características de los medicamentos biosimilares, haciendo especial hincapié en el proceso de desarrollo clínico de una nueva insulina.

Cuando hablamos de medicamento biosimilar hablamos de aquel medicamento biológico similar a otro ya existente  que se desarrolla de acuerdo a estrictos requisitos exigidos por la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Algunos ejemplos son la insulina, las eritropoyetinas o los anticuerpos monoclonales.

El dr. Fernando de Mora, profesor del departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología de la Universidad de Barcelona, y el dr. Jorge Navarro Pérez, director médico del departamento de salud Valencia Clínico-Malvarrosa, han sido los encargados de la charla.