Un estudio de investigadores del Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN), con sede en Granada y perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha demostrado la relación del número de copias del gen C4 con el riesgo al desarrollo de la esclerodermia en mujeres. Dicho descubrimiento es un primer paso para entender qué mecanismos moleculares están implicados en el desarrollo de la enfermedad.

La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad autoinmune debilitante grave sin cura conocida que se caracteriza por un endurecimiento de la piel, pero también puede afectar órganos internos llegando a provocar el fallo de los mismos, según ha informado el CSIC en una nota de prensa este jueves.

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