Acceso Colegiados

• Adquirir, conservar y almacenar las materias primas y material de acondicionamiento necesario para la elaboración de las fórmulas magistrales y preparados oficinales
• Gestionar los recursos necesarios para garantizar un entorno adecuado para la elaboración de estos medicamentos
• Elaborar las fórmulas magistrales preparados oficinales de acuerdo con las normas de correcta fabricación y  control de calidad
• Conocer la normativa legal aplicable a esta actividad
• Garantizar la calidad de estos medicamentos
• Proporcionar al paciente la información necesaria para su uso racional
• Manejar las herramientas necesarias para adecuar estos medicamentos al paciente para el que han sido prescritos
• Asesorar al médico prescriptor de las opciones y formulaciones que puede utilizar para la prescripción de estos medicamentos

• Farmacia Comunitaria
• Farmacia Hospitalaria
• Industria Farmacéutica
• Industria Cosmética

• COMISIÓN DE FORMULACIÓN MAGISTRAL DEL MICOF

• LASEMI (SOCIEDAD ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO INDIVIDUALIZADO)
• AFA (ASOCIACION DE FORMULISTAS DE ANDALUCIA)
• APROFARM (ASOCIACIÓN PROFESIONAL INDEPENDIENTE DE FARMACEUTICOS FORMULISTAS)
• SEFH (SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA HOSPITALARIA) GRUPO DE TRABAJO DE FARMACOTECNIA

• COMPOUNDINGTODAY.COM
• International Journal of Pharmaceutical Compounding

• Catálogo de entidades de distribución de medicamentos en España.

• Relación de oficinas de farmacia de acuerdo con el nivel acreditado de elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Información facilitada por la Consellería de Sanitat.
• Entidades legalmente autorizadas para la Elaboración para Terceros de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales

• Conselleria de Sanitat:

Condiciones y requisitos mínimos de la zona de elaboración de  fórmulas magistrales y preparados oficinales.

24 de enero de 2006 - Decreto 14/2006, de 20 de enero, del Consell de la Generalitat, por el que se establece la normativa para la aplicación en la Comunidad Valenciana del Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprobaron las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

Entidades legalmente autorizadas para la Elaboración para Terceros de Fórmulas Magistrales y Preparados Oficinales.

• AEMPS:

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

REAL DECRETO 905/2003, de 11 de julio , por el que se modifica el Real Decreto 175/2001 de febrero por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales

REAL DECRETO 249/2001, de 9 de marzo , por el que se modifica el Real Decreto 294/1995 de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española, el Formulario Nacional y los órganos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia

REAL DECRETO 175/2001, de 23 de febrero , por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficiales.

REAL DECRETO 294/1995, de 24 de febrero, por el que se regula la Real Farmacopea Española.

ORDEN SSI/23/2015, de 15 de enero, por la que se aprueba la quinta edición de la Real Farmacopea Española

ORDEN de 14 de febrero de 1997, por la que se establecen determinados requisitos en la prescripción y dispensación

Niveles de elaboración a los efectos de la elaboración y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales, todas las oficinas de farmacia y servicios de farmacia deben estar incluidas en alguno de los siguientes niveles:

– Nivel 1. “Elaboración de formas farmacéuticas tópicas”.
Descargar documentación

– Nivel 2. “Elaboración de formas farmacéuticas orales, rectales y vaginales líquidas”.
Descargar documentación

– Nivel 3. “Elaboración de formas farmacéuticas orales, rectales y vaginales sólidas”.
Descargar documentación

– Nivel 4. “Elaboración de formas farmacéuticas estériles”. Los niveles de elaboración serán acumulativos, de tal manera que la pertenencia o inclusión en un nivel de elaboración determinado implica el cumplimiento de los requisitos y condiciones establecidos en el nivel o niveles de elaboración anteriores. Así, las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos que pretendan realizar preparaciones del nivel 4 de elaboración deberán cumplir con los requisitos exigidos para todos los niveles de elaboración anteriores.

Para los efectos de la categorización en niveles, se entiende por fase de elaboración la que comprende los procedimientos de elaboración, acondicionamiento y control de fórmulas magistrales y preparados oficinales.